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原子荧光光度计的清洁方法 光度计工作原理

发布时间2023-01-09 08:30:02 人气

【导读】原子荧光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂,将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物(或原子蒸汽),然后借助载气将其导入原子化器,在氩—

原子荧光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂,将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物(或原子蒸汽),然后借助载气将其导入原子化器,在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。

基态原子吸收光源的能量而变成激发态,激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来,此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。

原子荧光光度计的清洁方法

1、严格遵循开、关机程序。

2、观察管路的密闭性能,如果管路漏液应及时停止转泵,查清漏源再次连接好管路,应及时清除漏液避免液体腐蚀仪器表面。

3、为了自身健康和环境请你及时处理废液。

4、测试完成以后,用去离子水清洗泵管和注射针管,并及时取下蠕动泵泵管卡,避免泵管长时间压制变形而影响其寿命。变形后可用10%盐酸浸泡48小时,用去离子水清洗干净备用。

5、泵管使用一段时间后,应随时向泵管与泵头间的空隙滴加随机提供的硅油,以保护泵管。

6、仪器的表面清洁仪器的外壳表面经过了喷漆、及喷塑工艺的处理,在使用过程中请不要将溶液遗洒在外壳上,否则会在外壳上留下斑痕,如果不小心将溶液遗洒在外壳上请立即用湿毛巾擦拭干净,杜绝使用有机溶液擦拭。

7、仪器长期不用时,需每隔1个月预热仪器半小时左右(在测量状态下预热才有用),有助于延长灯及仪器的寿命。

8、气液分离器和加热石英管为石英玻璃件,应避免碰撞以免破碎,使用过程中可用10%盐酸浸泡24小时来清除杂质,用去离子水清洗干净晾干备用。

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红外分光光度计特点: 灵敏,,快速和简便,在复杂组分系统中,不需要分离,即能检测出其中所含的极少量物质.基本工作试验方法用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样,如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振,这个基团就吸收一定频率的红外线,把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来,便能得到全面反映试样成份特征的光谱,从而推测化合物的类型和结构。IR光谱主要是定性技术,但是随着比例记录电子装置的出现,也能迅速而准确地进行定量分析。由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号,然后两束光和为一束,并交替通过入射狭缝进入单色器中,经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上,色散并通过出射狭缝之后,被滤光片滤除次光谱,再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号,经放大器进行电压放大后,转入A/D转换单位,计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。

分光光度法是指应用分光光度计的分析方法,具有灵敏、准确、快速及选择性好等特点。

通常所测样品溶液浓度下限可达10-6~10-5mol/L,适用于测定食品中的微量组分(如肉制品中的亚硫酸盐、糖果中的二氧化硫等)。

试验方法

物质对光的选择性吸收

当光束照射到物质上时,光与物质发生相互作用,产生反射、散射、吸收或透射。

若被照射的是均匀溶液,光的散射可以忽略。

溶液颜色的产生

当一束白光通过某一有色溶液时,一些波长的光被溶液吸收,另一些波长的光则透过溶液。

透射光或反射光刺激人眼使人感到颜色的存在。

原子荧光光度计的清洁方法 光度计工作原理(图1)

人把自身能感觉到的光定义为可见光。

在可见光区,不同波长的光呈现不同的颜色,因此溶液的颜色由透射光的波长所决定。

透射光与吸收光可组成白光,故称这两种光互为补色光,两种颜色互为补色。

光吸收的本质

当一束光照射到某物质或其溶液时,组成该物质的分子、原子或离子与光子发生“碰撞”;

光子的能量就转移到分子、原子或离子上,是这些粒子由*低能态(基态)跃迁到较高能太(激发态),这个作用称为物质对光的吸收。

被激发的粒子约在10-8s后回到基态,并以热或荧光等形式释放出能量。

分子、原子或离子具有不连续的量子化能级,仅当照射光光子的能量hυ,与被照射物质粒子的基态和激发态能量之差相当时,才能发生吸收。

不同物质微粒由于结构不同而具有不同的量子化能级,其基态和激发态能量差也不相同。

所以物质对光的吸收具有选择性。

吸收曲线

吸收曲线,也称为吸收光谱,描述了物质对不同波长的光的吸收能力。

将不同波长的光透过某一固定浓度和厚度的有色溶液,测量每一波长下有色溶液对光的吸收程度(即吸光度);

然后以波长为横坐标,以吸光度为纵坐标作图,绘制的曲线即为吸收曲线。

不同浓度的同一物质,在吸收峰附近的吸光度随着浓度增加而增大,但*大吸收波长不变。

若在*大吸收波长处测定吸光度,则灵敏度*高。

因此,吸收曲线是分光光度法中选择测定波长的重要依据。

光吸收基本定律

即朗伯-比尔定律

当一束平行单色光通过液层厚度为b的有色溶液时,溶质吸收了光能,光的强度就要减弱。

溶液的浓度越大,通过的液层厚度越大,入射光越强,则光被吸收的越多,光强度的减弱也越显著。

该定律是紫外可见分光光度法等各类吸光光度法定量分析的依据,是由实验观察得到的,不仅适用于溶液,也适用于其他均匀非散射的吸光物质。

A=lg(I/I0)=εbc

A-吸光度;

I0-入射光强度,cd;

I-透射光强度,cd;

ε-吸光系数,L/(mol˙cm);

b-液层厚度(光程长度),cm;

c-有色溶液的浓度,mol/L。

其物理意义为

当一束平行单色光通过单一均匀、非散射的吸光物质溶液时,溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

式中ε是吸光物质在特定波长和溶剂的情况下的一个特征常数,数值上等于浓度为1mol/L的吸光物质在1cm光程中的吸光度。

ε是吸光物质吸光能力的量度,ε值越大,方法的灵敏度越高。

由实验结果计算ε时,常以被测物质的总浓度代替吸光物质的浓度,实际上时表观摩尔吸光系数。

在多组分体系中,如果各种吸光物质之间没有相互作用,体系的总吸光度等于各组分吸光度之和,即吸光度具有加和性。

透光度T是透射光强度I与入射光强度I0之比,即

T=I/I0

因此A=lg(1/T)

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