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在线汞离子分析仪的操作 分析仪工作原理

发布时间2023-01-13 08:30:02 人气

【导读】在线汞离子分析仪是一种高灵敏度的测汞用的原子吸收光谱的仪器。在一些金属矿床上方空气中的汞异常往往低到几至几十纳克/立方米。 原有各种测汞的方法无法发现

在线汞离子分析仪是一种高灵敏度的测汞用的原子吸收光谱的仪器。在一些金属矿床上方空气中的汞异常往往低到几至几十纳克/立方米。

原有各种测汞的方法无法发现此种微弱异常。是近年来研究成功的在线汞离子分析仪,其灵敏度可以达到l纳克/立方米。

它是利用汞蒸气能强烈吸收253.7纳米谱线的特性而设计的。

在线汞离子分析仪主要包括发射253.7纳米谱线的汞灯,气体吸收室及光电放大和测量等装置。

进入吸收室的气体样品,如含有微迹的汞,则通过吸收室的光线会因部分被汞吸收而减弱。

根据光线减弱的程度可以测出气体中的汞含量。二氧化硫及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。

对谱线都显著的吸收。因而产生严重的干扰。

在线汞离子分析仪有哪些优势呢?

在线汞离子分析仪的操作 分析仪工作原理(图1)

1.省略了样品消解过程--样品被热分解;

2.省略了化学预处理步骤--在线汞离子分析仪可直接进行热分解、金汞齐反应;

4.可直接测定固体、液体样品;

5.保持实验室环境清洁;

3.快捷--测定时间为每个样品约5分钟。

在线汞离子分析仪工作时是基于元素汞在室温中,不加热的条件下,就可挥发成汞蒸气,并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用。

在一定的范围内,汞的浓度和吸收值成正比,符合比尔定律。

应用冷原子吸收试验方法,采用朗伯-比耳定律,在翻泡瓶中加入氧化型水样,插入管芯,在管芯上部入口处加入氯化亚锡,把水样中的汞离子还原成元素汞。

抽气泵用载气(如空气等)将翻泡瓶内氯化亚锡与水样反应逸出的汞蒸汽带入比色池中,接收器接收光信号,根据光强的变化测定汞蒸汽的浓度。

在线汞离子分析仪测量精度高、范围广、灵敏性好,所以在市场上享有很高的美誉度与知名度。

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合金分析仪 是一种XRF光谱分析技术,可用于确认物质里的特定元素, 同时将其量化。它可以根据X射线的发射波长(λ)及能量(E)确定具体元素,而通过测量相应射线的密度来确定此元素的量。XRF度普术就能测定物质的元素构成。每一个原子都有自己固定数量的电子(负电微粒)运行在核子周围的轨道上。而且其电子的数量等同于核子中的质子(正电微粒)数量。从元素周期表中的原子数可以得知质子的数目。每一个原子数都对应固定的元素名称。能量色散X萤光与波长色散X萤光光谱分析技术特别研究与应用了*里层三个电子轨道即K,L,M上的活动情况,其中K轨道*为接近核子,每个电子轨道则对应某元素一个个特定的能量层。在XRF分析法中,从X光发射管里放射出来的高能初级射线光子会撞击样本元素。这些初级光子含有足够的能量可以将*里层即K层或L层的电子撞击脱轨。这时,原子变成了不稳定的离子。由于电子本能会寻求稳定,外层L层或M层的电子会进入弥补内层的空间。在这些电子从外层进入内层的过程中,它们会释放出能量,称之为二次X射线光子。而整个过程则称为萤光辐射。每种元素的二次射线都各有特征。而X射线光子萤光辐射产生的能量是由电子转换过程中内层和外层之间的能量差决定的。特定元素在一定时间内所放射出来的X射线的数量或者密度,能够用来衡量这种元素的数量。典型的XRF能量分布光谱显示了不同能量时光子密度的分布情况。 金属分析仪常见故障和解决办法

1、金属分析仪在标样状态时只能显示零点数值,调节灵敏度旋钮无明显作用

(1)检查比色部分灯室内光源有无损坏;

(2)比色部分与主要的信号线是否松脱。

2、金属分析仪在标样状态时所显示的电压百分数变化较大、不稳定

(1)检查电源电压,其变化范围不应超过200~240V

(2)更换盯应通道的光源;

(3)外壳可靠接地。

(4)用户信号不纯

3、金属分析仪数码管中间两位显示“99”

原因是比色部分输出信号出现负值,正常输出电压为0-2V可用万用表检查比色部分信号输出。

4、零点输不进去:

(1)零点不稳定,在刚开机时会有此现象;

(2)仪器光门挡光后,输出零点不在2.00-8.00之间,可打开仪器上盖调节相应的微调电位器(W2或W4或W6)使零点显示为4.00左右;

(3)仪器显示异常,按键不起任何作用;这多为外部电源干扰所致,只需将电源开关关闭一下再打开即可。

6、打印工作不正常:

打印机正常工作状态时,打印面板上的绿指示灯SEL不亮,打印机不打印,按SEL键一次,即可打印。仪器在出厂时,对每一个通道的第1条曲线均做了初始化处理,即输入一条试验数据。如果仪器调用的曲线号内没有存入曲线数据,打印机将出现打印格式不对的现象,此时只需给曲线号输入曲线数据即可。仪器在*次使用时,应根据所测试元素置入相应的元素符号,否则在元素符号位置上打印出“?”打印安迹不清,多为色带油干枯所致,需要更换打印色带。

7、测定时仪器显示的含量C值变化较大:

这是由于所注入的试样液体温度发生变化所致,化学平衡是有条件的。其中影响较大的就是温度变化。热液体倒入冷的比色杯,温度就会下降,化学反应重新平衡,故显示数据发生变化,处理方法快速测定时应在倒液后的确定时间内打印数据,并使做标样与测试时所等待时间一致,即建立曲线时温度条件应与测试试样温度条件一致

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